К концу 2015 года будут согласованы законы об общем рынке лекарств в ЕАЭС

Государства – члены Евразийского экономического союза до конца 2015 года обязаны привести в полное соответствие с правилами и требованиями Европейской экономической комиссии все нормативные акты, участвующие в формировании единого рынка лекарственных средств ЕАЭС.

Об этом в ходе круглого стола «Международный опыт создания единого рынка лекарственных средств (на примере Евразийского экономического союза и Европейского союза)» 23 сентября заявил заместитель директора Института законодательства и сравнительного правоведения при Правительстве РФ Анатолий Капустин.

Он также сообщил, что контролировать все процессы, связанные с приведением национальных законодательств в соответствие с наднациональными будут представители ЕЭК. В формировании новой системы правового регулирования активнее могло бы участвовать и бизнес-сообщество, считает эксперт. «Эти процессы не должны рассматриваться как исключительная обязанность органов публичной власти», – высказал свое мнение Капустин.

Комиссия совместно с государствами – членами ЕАЭС уже разработала более 20 документов, необходимых для общего рынка лекарственных препаратов, в их создании также участвовали фармацевтические ассоциации стран Союза, пояснил директор департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Василий Бойцов. Первые законы коллегия ЕЭК приняла 22 сентября: Концепцию гармонизации фармакопей государств – членов ЕАЭС и Положение о Фармакопейном комитете ЕАЭС. Остальные документы комиссия должна утвердить до конца 2015 года.


Источник: vademec.ru

01004 г. Киев, Пушкинская 21, оф. 1-А
+38 (095) 204-01-04, +38 (067) 507-04-37
Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Яндекс.Метрика
© 2015 Фармварта. Все права защищены.